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01 sep. 2022 - Brèves dans actions-indices
Après le Japon et l’Europe, les États-Unis ont approuvé le Xenpozyme développé par Sanofi. Il s’agit du premier médicament indiqué expressément pour le traitement des manifestations non neurologiques du déficit en sphingomyélinase acide chez l’adulte et l’enfant, ainsi que le seul approuvé dans cette indication.
Code : FR0000120578 | Tags : sanofi, xenpozyme, fda, food and drug administration, sphingomyélinase acide,
Autorisation aux États-Unis Brèves dans actions-indices
Une autorisation de la FDA Brèves dans actions-indices
Une bonne nouvelle pour le Dupixent Brèves dans actions-indices
La FDA accorde un examen prioritaire au Sarclisa Brèves dans actions-indices