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15 déc. 2022 - Brèves dans actions-indices

Sanofi

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La Commission européenne a approuvé l’extension de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) du Dupixent (dupilumab) au traitement du prurigo nodulaire modéré à sévère de l’adulte candidat à un traitement systémique. Ce produit de Sanofi a montré que près de trois fois plus de patients traités ont présenté une diminution cliniquement significative de leurs démangeaisons à 24 semaines. Il devient ainsi le premier et le seul médicament ciblé expressément indiqué en Europe et aux États-Unis pour cette maladie dermatologique chronique et invalidante.

Code : FR0000120578 | Tags : sanofi, dupixent, dupilumab, commission européenne, prurigo nodulaire, autorisation de mise sur le marché, amm,

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