05 jan. 2023 - Brèves dans actions-indices
Inventiva
Après consultation de l’autorité sanitaire américaine, la société biopharmaceutique a décidé de revoir le plan de développement clinique de son produit lanifibranor pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH). Les changements qu’Inventiva propose d’apporter à l’essai NATiV3 sont basés sur les suggestions de la Food & Drug Administration (FDA). Ils devraient permettre de réduire le nombre de biopsies subies par les patients et la durée de l’étude, de donner accès à tous les participants à un prolongement du traitement et d’élargir potentiellement la population cible pour inclure les personnes souffrant de NASH avec une cirrhose compensée.
Code : FR0013233012 | Tags : inventiva, nash, stéatohépatite non alcoolique, fda, food & drug administration, lanifibranor,
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