02 mai 2023 - Brèves dans actions-indices
MedinCell
L’autorité sanitaire américaine, Food and Drug Administration (FDA), a autorisé la commercialisation aux États-Unis d’Uzedy, une suspension injectable à libération prolongée pour le traitement de la schizophrénie chez l’adulte. Ce produit est basé sur une technologie de MedinCell licenciée à Teva Pharmaceuticals. La société pharmaceutique française recevra des royalties sur toutes les ventes et jusqu’à 105 millions de dollars sous forme de paiements d’étapes commerciales.
Code : FR0004065605 | Tags : medincell, food and drug administration, fda, approbation, uzedy, schizophrénie, teva pharmaceuticals,
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